يدعم البرلمان الأوروبي قاعدة محتوى محلي بنسبة 50% للأدوية الحيوية، لكن الدول الأعضاء تعترض على متطلبات التصنيع الطموحة.
ℹ️ قراءة بصوت المتصفح · صوت الذكاء الاصطناعي قريبًا
يواجه الاتحاد الأوروبي صعوبة في التوصل إلى اتفاق بشأن القواعد الصيدلانية الجديدة للتصنيع، حيث يسعى إلى تعزيز أمن الإمدادات الدوائية وتقليل الاعتماد على الواردات، وفقاً لـ EurActiv.
دعا البرلمان الأوروبي إلى اشتراط أن تكون نسبة لا تقل عن 50% من المكونات الأساسية أو قيمة الإنتاج للأدوية الحيوية من داخل الاتحاد الأوروبي. غير أن الدول الأعضاء عارضت نطاق ودرجة صرامة الاقتراح.
يعكس هذا الاختلاف تضاربات اقتصادية متنافسة: تخشى بعض الدول أن تؤدي الشروط الصارمة للمحتوى المحلي إلى زيادة تكاليف الأدوية وفترات الإنتاج، بينما يعطي آخرون أولوية لمرونة سلسلة الإمدادات في أعقاب النقص الذي حدث أثناء الجائحة. يأتي هذا الجدل في وقت يضع الاتحاد الأوروبي استراتيجية لتعزيز قدرته على التصنيع الصيدلاني وتقليل الضعف أمام انقطاعات الإمدادات الخارجية.