ВОЗ запускает первое клиническое испытание вакцины против Эболы в Конго

Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Тедрос Адханом Гебрейесус объявил о начале первого клинического испытания вакцины против Эболы в рамках продолжающейся вспышки заболевания в Демократической Республике Конго: первые участники получили дозы вакцины Ervebo в Буниа — столице провинции Итури на северо-востоке страны, являющейся эпицентром вспышки.

Гебрейесус пояснил через платформу X, что вакцина Ervebo, уже одобренная против наиболее распространённого штамма Заир, пройдёт расширенное испытание, чтобы установить, обеспечивает ли она перекрёстную защиту против штамма Бундибугио, ответственного за нынешнюю вспышку. «Это испытание поможет нам выяснить, эффективен ли хотя бы один из кандидатов на вакцину против вируса Бундибугио», — добавил он. В отдельной публикации он написал: «Организация поддерживает эти усилия под руководством Конго, направленные на поиск ответов и спасение жизней».

Конго объявило о семнадцатой и худшей в своей истории вспышке заболевания в мае: общее число зарегистрированных случаев превысило 9700, из которых более 4600 завершились летальным исходом. ВОЗ классифицировала эту вспышку как чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, имеющую международное значение, — второй уровень по шкале оповещения. Нынешняя вспышка считается наиболее географически широко распространённой в истории континента: она зафиксирована в четырёх странах, охватывающих Восточную, Центральную и Западную Африку.

Испытание, известное под названием Tumaini, использует единую платформу, позволяющую одновременно проверять безопасность, эффективность и иммуногенность нескольких вакцин с применением метода кольцевой вакцинации контактных лиц, наиболее подверженных заражению. По заявлению Коалиции по инновациям в области готовности к эпидемиям (CEPI), в испытание «в ближайшее время» ожидается включение двух вакцин, созданных специально против штамма Бундибугио: первая — вирусно-векторная вакцина на основе ChAdOx1, разработанная Оксфордским университетом, вторая — мРНК-вакцина американской группы Moderna; обе профинансированы CEPI.

В испытание включены беременные женщины и дети от двенадцати лет — категории, которые нередко исключаются из клинических исследований. Директор по чрезвычайным ситуациям ВОЗ Чикве Ихекверезу подтвердил, что испытание разработано для получения строгих доказательств, необходимых для определения того, способны ли участвующие вакцины защитить людей из групп риска.