Dünya Sağlık Örgütü, Kongo'da Ebola Aşısı İçin İlk Klinik Denemeyi Başlattı
Deneme, İturi bölgesinin merkezi Bunia'da Ervebo aşısını Bundibugyo suşuna karşı test ediyor; CEPI'nin açıklamasına göre Oxford ve Moderna aşıları 'yakında' sürece katılacak.
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) Genel Direktörü Tedros Adhanom Ghebreyesus, Demokratik Kongo Cumhuriyeti'nde sürmekte olan Ebola salgını kapsamında ilk klinik Ebola aşı denemesinin başladığını duyurdu. İlk katılımcılar, salgının merkezi olan ülkenin kuzeydoğusundaki İturi bölgesinin başkenti Bunia'da Ervebo aşısının dozlarını aldı.
Ghebreyesus, X platformu üzerinden yaptığı açıklamada, halihazırda en yaygın suş olan Zaire suşuna karşı onaylanmış Ervebo aşısının, mevcut salgından sorumlu Bundibugyo suşuna karşı çapraz koruma sağlayıp sağlamadığını belirlemek amacıyla kapsamlı bir denemeye tabi tutulacağını ifade etti. Ghebreyesus, "Bu deneme, Bundibugyo virüsüne yönelik aday aşılardan herhangi birinin etkili olup olmadığını anlamamıza yardımcı olacak" dedi. İkinci bir paylaşımında ise şunları ekledi: "DSÖ, yanıtlar bulmak ve hayat kurtarmak için Kongo'nun öncülük ettiği bu çabayı destekliyor."
Kongo, tarihinin en ağır ve on yedinci Ebola salgınını Mayıs ayında ilan etmişti; kayıtlı vaka sayısı 9.700'ü, ölü sayısı ise 4.600'ü aştı. DSÖ, bu salgını sınıflandırma ölçeğinin ikinci uyarı düzeyi olan uluslararası endişe gerektiren halk sağlığı acil durumu olarak nitelendirdi. Mevcut salgın, Doğu, Orta ve Batı Afrika'ya yayılan dört ülkede tespit edilmesiyle kıtanın tarihindeki en geniş coğrafi alana yayılan salgın konumundadır.
Tumaini adıyla bilinen deneme, hastalara en fazla maruz kalan temaslıların halka aşılaması yöntemiyle birden fazla aşının güvenlik, etkinlik ve bağışıklık özelliklerinin aynı anda test edilmesine olanak tanıyan birleşik bir çerçeve kullanmaktadır. Salgınla Mücadelede Yenilikçilik İçin Koalisyon'un (CEPI) yaptığı açıklamaya göre, Bundibugyo suşuna özgü iki aşının da denemeye 'yakında' katılması bekleniyor: Bunların ilki Oxford Üniversitesi tarafından geliştirilen ChAdOx1 tipi viral vektör aşısı, ikincisi ise Amerikalı Moderna grubu tarafından üretilen mRNA aşısı olup CEPI her iki aşıyı da finanse etmiştir.
Deneme; klinik araştırmaların büyük bölümünden genellikle dışlanan hamile bireyler ve 12 yaş üzeri çocukları kapsamaktadır. DSÖ Acil Durum Direktörü Chikwe Ihekweazu da denemenin, katılımcı aşıların risk altındaki bireyleri koruyup koruyamayacağını belirlemek için gerekli güçlü kanıtları üretecek biçimde tasarlandığını vurguladı.
Kaynaklar — Bu haberi nasıl biliyoruz
- BirincilAl Jazeera English