Одобрение распространяется на пациентов независимо от наличия ингибиторов фактора VIII, препарат вводится подкожно.

Саудовская служба по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (SFDA) одобрила препарат Frehemgo, известный также как denecimig, став первым органом регулирования в мире, который выдал такое одобрение. Препарат предназначен для профилактики обычных эпизодов кровотечений у пациентов с гемофилией A, независимо от наличия у них ингибиторов фактора VIII из числа факторов свертывания крови.
Гемофилия A — это наследственное нарушение свертываемости крови, вызванное дефицитом или отсутствием фактора VIII, что подвергает пациентов риску повторяющихся кровотечений. До одобрения препарат получил статус "исключительного лекарственного средства" в рамках программы прорывных лекарств SFDA.
Frehemgo работает как двуспецифичное антитело, имитирующее функцию активированного фактора VIII, создавая мост между факторами свертывания IXa и X на поверхности активированных тромбоцитов, что способствует образованию тромбина и улучшает свертывание крови. Механизм его действия отличается независимостью от наличия или отсутствия ингибиторов фактора VIII.
Препарат вводится подкожной инъекцией один раз в неделю, один раз в две недели или один раз в месяц в зависимости от веса пациента и решения врача.
Саудовская служба по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств одобрила препарат Frehemgo для пациентов с гемофилией A, став первым органом регулирования в мире, выдавшим такое одобрение. Препарат работает независимым от наличия ингибиторов фактора VIII механизмом и вводится подкожной инъекцией с варьирующейся частотой.
Саудовские пациенты с гемофилией A теперь имеют новый вариант лечения, который может снизить частоту повторяющихся кровотечений и связанных с ними осложнений. Препарат обеспечивает гибкость в графике дозирования (еженедельно, один раз в две недели или ежемесячно) в соответствии с индивидуальными потребностями каждого пациента.